Skate Monkeys

Wij willen jullie graag voorstellen aan Yuca: een eigenwijze, lieve en avontuurlijke 4-jarige dochter van onze goede vrienden Rosa & Hubert-Jan. Yuca is geboren met taaislijmziekte (CF), een ongeneeslijke ziekte die haar dagelijks leven flink beïnvloedt. Gelukkig zijn er voor sommige vormen van CF baanbrekende medicijnen beschikbaar, maar helaas geldt dit nog niet voor de variant die Yuca heeft.

Wij geloven echter dat er hoop is! Met meer onderzoek en voldoende financiële middelen kunnen er ook voor Yuca en anderen in haar situatie levensveranderende doorbraken komen. Daarom slaan wij—Polo, Floor en ik—de handen (en schaatsen) ineen om geld in te zamelen voor de Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (NCFS).

Onze uitdaging? De alternatieve Elfstedentocht van 200 kilometer schaatsen op de Weissensee in Oostenrijk. Dit doen we niet alleen uit liefde voor schaatsen, maar vooral uit liefde en steun voor Yuca en alle anderen die wachten op een kans op een beter leven.

Help ons door te doneren en samen kunnen we ervoor zorgen dat CF op een dag verleden tijd wordt. Elke bijdrage, groot of klein, brengt ons dichter bij dat doel. Schaats je met ons mee in gedachte? Voor Yuca, voor een toekomst zonder taaislijmziekte!

* Aankomend jaar gaat Skate4Air zich inzetten voor het volgende onderzoek:

Gentherapie: inhalatie goede gen in luchtwegcellen bestuderen.

In dit onderzoek wordt gekeken hoe gezonde genen kunnen worden geïnhaleerd door CF'ers zodat de luchtwegcellen het juiste genetisch materiaal bevatten. Dit wordt gedaan met behulp van minilongetjes. Bij dit onderzoek zullen de minilongetjes van CF'ers voor wie  nu nog geen therapie is als eerste worden gezocht. 

---

We would like to introduce you to Yuca: an independent, sweet, and adventurous 4-year-old daughter of our dear friends Rosa & Hubert-Jan. Yuca was born with cystic fibrosis (CF), an incurable disease that significantly affects her daily life. Fortunately, there are groundbreaking medications available for some forms of CF, but unfortunately, this is not yet the case for the variant that Yuca has.

However, we believe that there is hope! With more research and sufficient funding, life-changing breakthroughs can be made for Yuca and others in her situation. That’s why we—Polo, Floor, and I—are joining forces (and skates) to raise money for the Dutch Cystic Fibrosis Foundation (NCFS).

Our challenge? To skate the alternative Elfstedentocht, a 200-kilometer ice-skating marathon on the Weissensee in Austria. We’re doing this not only out of our love for skating but, above all, out of love and support for Yuca and all others who are waiting for a chance at a better life.

Help us by donating, and together we can ensure that one day CF will be a thing of the past. Every contribution, big or small, brings us closer to that goal. Will you skate with us in spirit? For Yuca, for a future without cystic fibrosis!

* Next year, Skate4Air will focus its efforts on the following research:

Gene Therapy: Studying the inhalation of healthy genes into airway cells.

This research aims to explore how healthy genes can be inhaled by individuals with CF so that their airway cells contain the correct genetic material. This will be done using mini-lungs. The study will first focus on the mini-lungs of CF patients for whom no current therapies are available.