CFers on ice

Wij, Brian en Jill, gaan van zonsopgang tot zonsondergang zo veel mogelijk kilometers schaatsen in Zweden. Wij hebben beide Cystic Fibrosis (taaislijmziekte). Voor Brian is er een medicijn die zijn leven veranderd heeft. Voordat hij deze medicijnen kreeg lag hij meer in het ziekenhuis dan dat hij thuis was. Nu kan die werken en studeren. Voor Jill is dit er nog niet waardoor zij dagelijks met de gevolgen van deze ziekte moet leven. Ze ligt veel in het ziekenhuis, is zeer beperkt in het dagelijks leven en heeft een levensverwachting van ongeveer 40 jaar. Wij schaatsen mee omdat wij willen dat er voor iedereen een medicijn beschikbaar komt om de oorzaak van CF aan te pakken. Zodat iedereen met CF een normaal leven kan lijden.